Ano ang sakit na ALS? Mga sintomas at proseso

Ano ang sakit na ALS?

Ang amyotrophic lateral sclerosis, o ALS, ay isang bihirang grupo ng mga sakit sa neurological na pangunahing nagreresulta mula sa pinsala sa mga nerve cell na responsable para sa kontrol ng boluntaryong paggalaw ng kalamnan. Ang mga boluntaryong kalamnan ay responsable para sa mga paggalaw tulad ng pagnguya, paglalakad at pagsasalita. Ang sakit na ALS ay progresibo at ang mga sintomas ay lumalala sa paglipas ng panahon. Ngayon, walang mga opsyon sa paggamot upang ihinto ang pag-unlad ng ALS o magbigay ng kumpletong lunas, ngunit ang pananaliksik sa paksang ito ay nagpapatuloy.

Ano ang mga sintomas ng ALS?

Ang mga unang sintomas ng ALS ay nagpapakita ng kanilang mga sarili sa ibat ibang mga pasyente. Habang ang isang tao ay maaaring nahihirapan sa paghawak ng panulat o tasa ng kape, ang isa pang tao ay maaaring may mga problema sa pagsasalita. Ang ALS ay isang sakit na karaniwang unti-unting umuunlad.

Ang rate ng pag-unlad ng sakit ay nag-iiba nang malaki sa bawat pasyente. Kahit na ang average na oras ng kaligtasan ng buhay para sa mga pasyente ng ALS ay 3 hanggang 5 taon, maraming mga pasyente ang maaaring mabuhay ng 10 o higit pang mga taon.

Ang pinakakaraniwang maagang sintomas ng ALS ay:

Natulala habang naglalakad,
Ang hirap magdala ng mga bagay,
Kapansanan sa pagsasalita,
Mga problema sa paglunok,
Mga cramp at paninigas sa mga kalamnan,
Ang kahirapan sa pagpapanatiling patayo ang ulo ay maaaring nakalista bilang mga sumusunod.

Ang ALS ay maaaring makaapekto sa isang kamay lamang. O maaari kang magkaroon ng problema sa isang paa lamang, na nagpapahirap sa paglalakad sa isang tuwid na linya. Sa paglipas ng panahon, halos lahat ng mga kalamnan na kinokontrol mo ay apektado ng sakit. Ang ilang mga organo, tulad ng mga kalamnan ng puso at pantog, ay nananatiling ganap na malusog.

Habang lumalala ang ALS, mas maraming kalamnan ang nagsisimulang magpakita ng mga palatandaan ng sakit. Ang mga mas advanced na sintomas ng sakit ay kinabibilangan ng:

Malubhang kahinaan sa mga kalamnan,
Pagbaba ng mass ng kalamnan,
May mga sintomas tulad ng pagtaas ng mga problema sa pagnguya at paglunok.

Ano ang mga sanhi ng ALS?

Ang sakit ay minana mula sa mga magulang sa 5 hanggang 10% ng mga kaso, habang sa iba ay walang alam na dahilan ang makikita. Mga posibleng dahilan sa grupong ito ng mga pasyente:

Mutation ng gene . Ang ibat ibang genetic mutations ay maaaring humantong sa hindi namamana na ALS, na nagiging sanhi ng mga sintomas na halos magkapareho sa hindi namamana na anyo.

Hindi balanseng kemikal . Ang mga tumaas na antas ng glutamate, na matatagpuan sa utak at gumagana upang magdala ng mga mensaheng kemikal, ay nakita sa mga taong may ALS. Ipinakita ng pananaliksik na ang labis na glutamate ay nagdudulot ng pinsala sa mga selula ng nerbiyos.

Dysregulated immune response . Minsan ang immune system ng isang tao ay maaaring umatake sa sariling normal na mga selula ng kanilang katawan, na humahantong sa pagkamatay ng mga nerve cell.

Abnormal na akumulasyon ng mga protina . Ang mga abnormal na anyo ng ilang mga protina sa mga selula ng nerbiyos ay unti-unting naipon sa loob ng selula at sinisira ang mga selula.

Paano nasuri ang ALS?

Ang sakit ay mahirap masuri sa maagang yugto; dahil ang mga sintomas ay maaaring gayahin ang ilang iba pang mga sakit sa neurological. Ang ilang mga pagsubok na ginamit upang ibukod ang iba pang mga kundisyon:

Electromyogram (EMG)
Pag-aaral ng pagpapadaloy ng nerbiyos
Magnetic resonance imaging (MRI)
Mga pagsusuri sa dugo at ihi
Lumbar puncture (ang proseso ng pag-alis ng likido mula sa spinal cord sa pamamagitan ng pagpasok ng karayom sa baywang)
Biopsy ng kalamnan

Ano ang mga paraan ng paggamot para sa ALS?

Hindi maaayos ng mga paggamot ang pinsalang dulot ng sakit; ngunit maaari nitong mapabagal ang pag-unlad ng mga sintomas, maiwasan ang mga komplikasyon, at gawing mas komportable at independiyente ang pasyente. Maaari nitong pahabain ang iyong kaligtasan at mapabuti ang iyong kalidad ng buhay. Ang mga pamamaraan tulad ng ibat ibang gamot, physical therapy at rehabilitation, speech therapy, nutritional supplement, psychological at social support treatment ay ginagamit sa paggamot.

Mayroong dalawang magkaibang gamot, Riluzole at Edaravone, na inaprubahan ng FDA para sa paggamot ng ALS. Ang Riluzole ay nagpapabagal sa pag-unlad ng sakit sa ilang mga tao. Nakakamit nito ang epekto sa pamamagitan ng pagbabawas ng mga antas ng isang kemikal na messenger na tinatawag na glutamate, na kadalasang matatagpuan sa matataas na antas sa utak ng mga taong may ALS. Ang Riluzole ay isang gamot na iniinom sa anyo ng tableta. Ang Edaravone ay ibinibigay sa pasyente sa intravenously at maaaring magdulot ng malubhang epekto. Bilang karagdagan sa dalawang gamot na ito, ang iyong doktor ay maaaring magrekomenda ng ibat ibang mga gamot upang mapawi ang mga sintomas tulad ng kalamnan cramps, paninigas ng dumi, pagkapagod, labis na paglalaway, mga problema sa pagtulog, at depresyon.